골다공증 치료제 ‘아클라스타’ 미 FDA 승인
골다공증 치료제 ‘아클라스타’ 미 FDA 승인
  • 여성신문
  • 승인 2009.07.17 12:19
  • 수정 2009-07-17 12:19
  • 댓글 0
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한국노바티스는 1년에 1회 주사하는 노바티스의 골다공증 치료제 ‘아클라스타’(성분명: 졸레드론산 5㎎/100㎖)가 2년에 한 번 주사로 폐경 후 여성의 골다공증을 예방하기 위한 요법제로서 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 FDA 승인은 낮은 골밀도를 보이는 폐경 후 골감소증 환자 500명 이상을 대상으로 한 번의 주사를 통해 치료 2년째 위약대비 유의한 골밀도(BMD) 증가 효과를 입증한 연구결과를 근거로 하고 있다.

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