미 FDA, 존슨앤드존슨 코로나19 백신 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)가 존슨앤드존슨(J&J) 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다.

외신들에 따르면, 현지시간 27일 FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 승인 권고를 수용했다.

화이자-바이오엔테크와 모더나에 이어 세 번째 사용 승인이다.

자문위는 전날 J&J의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 이 백신에 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했다.

긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가된다.