의약외품 성분 규정이 강화됨에 따라 앞으로 생리대와 마스크 등에도 전 성분을 의무적으로 표시해야 한다.
식품의약품안전처는 22일 ‘의약외품 표시에 관한 규정’ 개정안을 행정 예고하고 10월부터 시행한다고 밝혔다.
개정안은 생리대와 마스크 등 지면류를 사용한 의약외품의 경우도 허가증과 신고증에 기재된 전체 성분을 제품의 용기와 포장에 반드시 기재하도록 하고, 구체적인 표시방법을 규정했다.
식약처는 소비자 혼란을 최대한 줄이기 위해 허가받은 제품명을 사용하도록 규정했다. 다만 제품명에 포함된 상호나 상표 등의 일부 문구도 함께 표시할 수 있게 했다. 각 원료로 사용된 성분의 명칭과 배합목적 등의 기재는 제조업계 자율에 맡긴다.
‘제조연월일’ 대신 ‘사용기한’도 의무적으로 표시해야 한다. 보건용 마스크에는 “임산부, 호흡기·심혈관질환자, 어린이, 노약자 등 마스크 착용으로 호흡이 불편한 경우 사용을 중지하고, 의사 등 전문가와 상의하시기 바랍니다”라는 경고 문구를 표시하도록 권장했다.
생리대 등은 이전까지 몸에 접촉하는 물품으로 표시되지 않은 성분으로 알레르기 등 부작용이 발생할 수 있기에 전 성분을 표시해야 한다는 요구가 많았다. 이에 따라 국회는 2017년 9월 생리대와 마스크 등의 의약외품도 전 성분을 의무적으로 표기하도록 하는 내용의 약사법 개정안을 통과시키고, 공포 후 1년 뒤인 올 10월부터 시행하도록 했다.
이유진 여성신문 기자
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